公司新聞
2021年12月01日《GVP》正式施行。次年10月，四川海蓉藥業(yè)接受四川省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心藥物警戒專項(xiàng)檢查，檢查過程中官方對(duì)海蓉藥物警戒體系的搭建及運(yùn)行管理情況予以高度贊揚(yáng)。2023年3月，海蓉獲評(píng)“全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評(píng)價(jià)工作優(yōu)秀單位”。
2023年6月28日-29日，海蓉藥業(yè)作為開展模擬檢查的實(shí)訓(xùn)企業(yè)，受邀參加四川省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心舉辦的面向新檢查員的藥物警戒理論培訓(xùn)，并邀請(qǐng)集團(tuán)藥物警戒部對(duì)受托內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)講解。
四川海蓉藥物警戒科隸屬于質(zhì)量管理部，與QA、QC為平級(jí)的獨(dú)立科室，獨(dú)立承擔(dān)藥物警戒體系工作職責(zé)，并與相關(guān)部門協(xié)同聯(lián)動(dòng)處置突發(fā)事件，共同提升風(fēng)險(xiǎn)管理能力。
為保障藥物警戒體系合法合規(guī)運(yùn)行，深化對(duì)法規(guī)、指南文件的理解，轉(zhuǎn)化與落實(shí)，海蓉在藥物警戒體系搭建過程中，融入質(zhì)量思維，制定出保障藥物警戒體系合規(guī)運(yùn)行的程序。從持有人自身站位上，積極踐行藥物警戒主體責(zé)任，提升藥物警戒活動(dòng)質(zhì)量，主動(dòng)尋求輸出高質(zhì)量藥物警戒活動(dòng)成果的有效方法。
在本次藥物警戒理論培訓(xùn)過程中，海蓉與藥物警戒老師們進(jìn)行深度交流，同時(shí)老師們?yōu)閾P(yáng)子江藥物警戒體系的優(yōu)化與完善提供了寶貴意見，為后續(xù)海蓉在藥物警戒方面的提升起到促進(jìn)作用。
未未來，海蓉將積極貫徹落實(shí)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評(píng)價(jià)工作會(huì)議提出的要求，以更加強(qiáng)烈的政治意識(shí)、更加有力的擔(dān)當(dāng)作為，切實(shí)發(fā)揮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展中的重要作用，保障公眾用藥安全、助力集團(tuán)藥物警戒體系高質(zhì)量發(fā)展做出更大貢獻(xiàn)。